Chaque année, le 29 octobre, la communauté mondiale s’unit pour célébrer la Journée mondiale du psoriasis, une journée consacrée à la sensibilisation à la maladie psoriasique, à la défense des droits des personnes touchées par cette affection et à l’amélioration de l’accès à des soins de santé de qualité. En 2023, le thème « L’accès pour tous » occupe le devant de la scène, avec un accent particulier sur la couverture sanitaire universelle (CSU), un élément fondamental pour parvenir à un accès équitable aux soins de santé.

Bien que la perspective de la CSU soit louable, le chemin pour y parvenir est semé d’embûches. L’accès aux soins reste fragmenté et difficile, en particulier pour les personnes vivant dans des régions mal desservies. La pénurie mondiale de soignants aggrave encore le problème. On estime que 3 milliards de personnes dans le monde n’ont pas un accès adéquat aux soins pour les affections dermatologiques. L’OMS souligne que 15 millions de soignants supplémentaires sont nécessaires pour respecter les engagements pris en matière de CSU, un chiffre colossal qui reflète bien la gravité de la crise de l’accès aux soins de santé.

Les enjeux de la prise en charge de la maladie psoriasique

Les professionnels de la santé ayant une expertise en dermatologie ou en rhumatologie sont encore plus rares. Cette rareté, combinée à la nature complexe du psoriasis, crée un obstacle important à l’accès.

Les personnes vivant avec un psoriasis grave sont 46% plus susceptibles de développer un diabète de type 2 et ont un risque 58% plus élevé de subir un accident cardiaque grave. Ces comorbidités sont classées comme des maladies non transmissibles (MNT), d’où l’importance cruciale que les régimes d’assurance maladie de la CSU couvrent le traitement complet de la maladie psoriasique. De plus, ces régimes devraient mettre l’accent sur la prise en charge globale et centrée sur la personne pour aborder les aspects physiques, mentaux et sociaux de la maladie.

L’un des principaux objectifs de la Journée mondiale du psoriasis est de partager connaissances et réflexions sur la maladie psoriasique et la CSU. Des professionnels de la santé, des chercheurs et des défenseurs des droits travaillent de concert pour sensibiliser le public à la maladie psoriasique et à la charge qu’elle représente pour les personnes qui en sont atteintes. Cet échange de connaissances autonomise patients et prestataires de soins de santé, favorisant ainsi une meilleure compréhension de la maladie et de sa prise en charge.

S’unir pour agir ensemble

À l’occasion de la Journée mondiale du psoriasis 2023, la Fédération internationale des associations de psoriasis (IFPA), organisation mondiale de lutte contre la maladie psoriasique, présente un front uni, déterminée à surmonter ces défis et à promouvoir « l’accès pour tous ». L’accent est mis sur l’action collective, le partage des connaissances et le plaidoyer en faveur de politiques qui donnent la priorité à la CSU et répondent aux besoins uniques des patients psoriasiques.

L’IFPA défend avec ardeur la couverture sanitaire universelle (CSU) pour les personnes atteintes de la maladie psoriasique. En tant qu’organisation mondiale se consacrant à l’accompagnement des personnes atteintes de psoriasis, l’IFPA joue un rôle crucial dans la sensibilisation, le plaidoyer en faveur de changements de politiques et la mise en œuvre d’initiatives qui favorisent un accès équitable à des soins de santé de qualité pour les personnes vivant avec la maladie psoriasique.

Pour l’IFPA, les personnes vivant avec le psoriasis ne devraient pas devoir affronter seules leur parcours. En déstigmatisant la maladie psoriasique et en améliorant la compréhension de l’impact physique et émotionnel de cette affection, la société peut jouer un rôle central dans le soutien des personnes qui en sont atteintes.

En conclusion, la Journée mondiale du psoriasis 2023, dont le thème est « L’accès pour tous », est un puissant rappel que l’accès équitable aux soins de santé est un droit fondamental. La couverture sanitaire universelle n’est pas seulement une aspiration, mais un impératif, et en se concentrant sur cette vision, la communauté mondiale fait des progrès significatifs vers un monde plus inclusif et plus sain pour tous. En ce jour, nous nous rappelons que la lutte contre le psoriasis est un effort collectif et qu’ensemble, nous pouvons bâtir un monde où personne n’est laissé de côté dans sa quête de santé et de bien-être.

Pour en savoir plus sur la Journée mondiale du psoriasis 2023 et sur la façon dont vous pouvez y participer, rendez-vous sur psoriasisday.org.

À propos de l'auteure :  

Tanjia Nishi occupe le poste de Chargée de communication monde à l’IFPA, où sa principale responsabilité consiste à améliorer les stratégies de communication de l’organisation et à fournir un soutien essentiel aux diverses initiatives et activités de la fédération. Titulaire d’une maîtrise en communication d’entreprise, Tanjia s’attache à faire progresser la mission de l’IFPA, qui consiste à sensibiliser et à soutenir les personnes touchées par les maladies psoriasiques. 

À propos de l’IFPA : 

Fondée en 1971, l’IFPA est l’organisation mondiale qui regroupe toutes les personnes vivant avec le psoriasis - quel que soit l’endroit où elles vivent, le type de maladie psoriasique dont elles souffrent ou son impact sur leur vie. Ensemble, les membres de l’IFPA défendent les intérêts de plus de 60 millions de personnes vivant avec le psoriasis dans le monde.