Le 2e Forum mondial de l’Alliance sur les MNT s’est conclu sur les mots de la Directrice générale de l’Alliance, Katie Dain, le 11 décembre : « Nous sommes prêts pour l’occasion qui s’offre à nous. Nous ne serons pas bien élevés. Nous allons réclamer des comptes à nos gouvernements ».
La deuxième journée du Forum mondial de l’Alliance sur les MNT a coïncidé avec la Journée internationale des droits de l’homme, un sujet omniprésent dans la voix et la vision des personnes vivant avec une MNT, qui était le thème retenu pour la première plénière de la journée.
There is great potential for workplaces in low- and mid-income countries to help fight NCDs, says a new report by the NCD Alliance and the Novartis Foundation.
Katy Cooper résume la première journée du 2ème Forum mondial de l’Alliance sur les MNT organisé à Sharjah (EAU) et dont les participants venus de 68 pays se sont rapidement plongés samedi dans une discussion sur la préparation du plaidoyer.
Desde conversaciones comunitarias en México hasta las historias de Rafael, YP, Wesly y Rakiya, estos videos captan la esencia de la Agenda de Incidencia de las personas que viven con ENT.
El Atlas de la Sociedad Civil de las ENT destaca 38 iniciativas nacionales y regionales de la sociedad civil de todo el mundo para lograr avanzar en la agenda de las ENT.
El segundo Foro Mundial de la Alianza de ENT en Sharjah (EAU) cerró el lunes 11 de diciembre con gran energía y optimismo a pesar de los considerables desafíos que deberán superarse para garantizar que la Reunión de alto nivel de la ONU de 2018 sobre ENT brinde un liderazgo sostenido y medidas urgentes contra las ENT.
La Agenda de Incidencia de las Personas que Viven con ENT representa representa un proceso participativo de consulta comunitaria para entender las necesidades, desafíos y "preguntas" prioritarias de las personas que viven con o están afectadas por las ENT.
The Advocacy Agenda of People Living with NCDs represents a grassroots, participatory consultation process that aimed to understand the needs, challenges and priority “asks” of PLWNCDs and those affected.
From community conversations in Mexico to the stories of Rafael, YP, Wesly and Rakiya, these micro-docs capture the essence of the Advocacy Agenda of People Living with NCDs. Co-produced with NCDFREE.
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